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關鍵技術支撐中國研發(fā)全球領先的甲型H1N1疫苗

發(fā)布日期:2009-11-05 09:27:44

    中國是全球第一個應用甲型H1N1流感疫苗的國家,這既令人欣喜,同時也引來一些人的疑慮:為什么中國能走在西方發(fā)達國家前頭?對此,中國藥品生物制品檢定所副所長王軍志日前接受采訪時表示,除了政府重視和企業(yè)配合外,技術是決定中國領先的關鍵因素。
 
  王軍志說,甲型H1N1流感疫苗目前基本是按照季節(jié)性流感疫苗的程序在進行生產(chǎn),作為季節(jié)性流感疫苗生產(chǎn)的時候,每年全世界所有的企業(yè)都要從世界衛(wèi)生組織獲得毒種。世界衛(wèi)生組織每年指定試驗室對疫苗制備毒種進行重配、篩選,完成安全評價后,再分發(fā)到世界所有的企業(yè)進行生產(chǎn)?!霸谶@個因素上,我們和世界所有疫苗生產(chǎn)企業(yè)的起點是相同的。”
 
  流感毒種分發(fā)到各個企業(yè)以后,企業(yè)要建立毒種庫,進行相應檢驗。用毒種生產(chǎn)出來的疫苗原液進行定量檢驗時,要用到世界衛(wèi)生組織提供的標準的抗血清和血凝素的參考試劑,這個試劑也是世界衛(wèi)生組織統(tǒng)一組織毒種建立了以后,再制標準化試劑,相當于由世界衛(wèi)生組織先建立一把“尺子”。根據(jù)以往的經(jīng)驗,這個“尺子”要建立需要一個月到兩個月的時間。
 
  這次用世衛(wèi)組織提供的甲型H1N1流感毒種生產(chǎn)出來的疫苗原液,怎么定量?各個國家的研發(fā)時間差別就體現(xiàn)在此期間的競爭。
 
  王軍志說,2006年世界衛(wèi)生組織鼓勵各個國家的試驗室研究血凝素定量替代方法,以用于緊急狀態(tài)時的疫苗檢定。中國藥品生物制品檢定所在2006年研發(fā)H5N1流感疫苗時就部署了技術儲備,開始進行研究,這次正好用上。
 
   “我們就是利用了自己建立的替代方法和臨時標準試劑,成功地應用于國內(nèi)十家企業(yè)生產(chǎn)的原液定量,然后由中國疾控中心組織開展臨床試驗,在這個過程中大大縮短了時間?!蓖踯娭菊f,在我們臨床試驗第一針的結果公布后,才得到世衛(wèi)組織的標準試劑。將世衛(wèi)的標準試劑和我們研制的替代試劑進行對比,結果高度一致,這說明我們臨床試驗的結果就不用校對了,這就等于我們的臨床試驗搶在世界的前面開始了,這就是為什么我們的疫苗走在世界前列的一個很重要的原因。
 
  同時,王軍志指出,在疫苗整個研發(fā)和生產(chǎn)過程中,中國和發(fā)達國家疫苗生產(chǎn)企業(yè)的檢定項目、標準和要求基本一致。中國現(xiàn)在對所有上市疫苗都采取批簽發(fā),對每一批疫苗按國家批準的標準進行全檢。企業(yè)生產(chǎn)出來的東西自己檢驗的同時,要將樣品送到中檢所進行批簽發(fā)檢驗。兩者的檢驗均合格才發(fā)出批簽發(fā)報告,疫苗才能真正上市。
 
  此外,為了保證疫苗的質量,國家食品藥品監(jiān)管局還要求:啟動批簽發(fā)現(xiàn)場核查;到疫苗的接種點進行抽樣,保證疫苗的冷鏈運送;還要在接種點進行抽樣檢驗,以此保證上市疫苗的質量。 
 
  
文章來源:新華網(wǎng)


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