上海華聯制藥廠被依法吊銷《藥品生產許可證》 |
| 發(fā)布日期：2007-12-13 15:53:29 |
| 在衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局聯合調查組的指導和參與下，上海市政府相關部門近期基本查明上海醫(yī)藥（集團）有限公司華聯制藥廠生產的鞘內注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷藥物損害事件原因。上海華聯制藥廠因造成重大藥品生產質量責任事故被依法吊銷《藥品生產許可證》，企業(yè)相關責任人已被公安部門拘留。相關賠付工作已啟動。
現已基本查明：華聯制藥廠在生產過程中，現場操作人員將硫酸長春新堿尾液混于注射用甲氨蝶呤及鹽酸阿糖胞苷等批號藥品中，導致了多個批次的藥品被硫酸長春新堿污染，造成重大的藥品生產質量責任事故。華聯制藥廠有關責任人在前期的聯合調查組調查期間和后期公安機關偵察中，有組織地隱瞞違規(guī)生產的事實。 目前，上海市食品藥品監(jiān)督管理局已依法吊銷該廠所持有的《藥品生產許可證》，沒收違法所得，并給予《藥品管理法》規(guī)定的最高處罰。上海市公安機關已對相關責任人實行了刑事拘留，并將依法追究其刑事責任。上海市政府責成上海醫(yī)藥（集團）成立安撫與理賠工作小組，啟動相關賠付工作。衛(wèi)生部門繼續(xù)做好患者治療。 信息來源：國家食品藥品監(jiān)督管理局網 2007年12月13日 發(fā)布 |
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